潔凈室裝修是深圳廠房裝修中的環(huán)節(jié),醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房則有與眾不同的特點。藥物制劑是有無菌與非無菌之分。無菌藥物的生產(chǎn)又可以分為可滅菌和不可滅菌兩種情況，通常所說的小針、大輸液等制劑屬于前者，其配置、灌裝可在非無菌環(huán)境中操作，產(chǎn)品通過滅菌工序達到無菌，凍干、粉針等制劑則屬于后者，由于產(chǎn)品不能滅菌，只能憑借全過程的無菌操作來確保成品無菌。以上兩種情況，從環(huán)境對空氣潔凈度方面分析，GMP要求可滅菌和不可滅菌制劑的配置、灌裝為一萬級，然而，從操作狀態(tài)要求，前者為非無菌，后者為無菌。

同樣是一萬級潔凈室，如何實現(xiàn)無菌和非無菌呢，除了對進入的空氣都要求達到1萬級外，其他物品如原輔料、包裝材料、容器具、工具、文具用品等，在進入無菌潔凈室前都必須進行滅菌處理，人員應(yīng)按凈化程序，穿戴無菌潔凈工作服，包括鞋、帽、手套等方可進入。而進入1萬級非無菌潔凈室則無此要求。比如小針、大輸液等制劑生產(chǎn)區(qū)的人員不需要穿無菌工作服，洗衣房不必配置滅菌設(shè)備，送入該區(qū)域的容器、工具只要清潔而不需滅菌，物料傳遞窗，只要求起到氣門作用。而凍干、粉針等制劑生產(chǎn)區(qū)域要求則大不相同，連生產(chǎn)記錄用紙和筆都要消毒滅菌，傳遞窗內(nèi)宜設(shè)置層流設(shè)置，以確保傳遞過程的無菌。因此，在醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計中，必須領(lǐng)會GMP真諦，GMP需要空氣凈化技術(shù)，但空氣凈化技術(shù)并不是GMP，設(shè)計人員要熟知醫(yī)藥生產(chǎn)工藝，建筑、結(jié)構(gòu)、暖通、給排水、電氣等專業(yè)設(shè)計需滿足工藝要求，任何專業(yè)都不要任意提高或降低設(shè)計標準。